Akrylowe przedłużanie paznokci zrób to sam

-Kategorie

-Szukaj według dziennika

- Zapisz się przez e-mail

- Statystyki

Pomocnik musi mocno trzymać przewodnika podczas procedury. Trzymając popychacz na miejscu, wyciągnij przewód. Okres implantacji dwupętlowego stentu moczowodowego Silikon, Biosoftduo, Vortek 12 miesięcy PU-S poliuretan; 3 miesiące Poliuretan PU-R / PU 30 dni Poliamid-poliester (PA-PE) 30 dni Dwupętlowy stent moczowodowy: Wskazania do stosowania - Drenaż górnych dróg moczowych z przetokami lub zablokowaniem moczowodu. - Wskazanie na zwężenie bliznowaciejące. Stent moczowodowy z dwoma pętlami, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, z otwartymi końcami nerkowymi i pęcherzykowymi, z bocznymi otworami w części prostej. Długość i średnica stentu są podane na etykiecie produktu obok numeru części zestawu.

Guidewire: Wybór Guidewire dla zestawów bez prowadnika: Zaleca się wprowadzenie dwupętlowego stentu moczowodu za pomocą prowadnika o długości 150 cm: -Przy użyciu popychacza od FR / CH 4. do FR / CH 6, należy użyć prowadnika o średnicy 0,5 cala (0,9 mm). -Używając popychacza o rozmiarze FR / CH 7 i większym, użyj przewodu o średnicy 0,5 "lub 0,8" (0,7 mm). Kontur stentu na etykiecie wskazuje na obecność lub brak usuwanego prowadnika. Następująca obserwacja Z tego powodu po założeniu cewnika należy stale obserwować pacjenta i kontrolować obecność wskazanych działań niepożądanych. Aby ocenić skuteczność założonego stentu i zidentyfikować powikłania, zaleca się prowadzenie okresowej obserwacji metodami radiacyjnymi, ultradźwiękowymi i endoskopowymi. Stent należy usunąć, jeśli dojdzie do niedrożności drenażu spowodowanej inkrustacją, z wszystkimi oznakami infekcji w okolicy założonego stentu lub z objawami przemieszczenia lub pęknięcia. O wyborze cech stentu decyduje lekarz.

Lekarz jest odpowiedzialny za wszelkie jego zastosowania, które nie są wymienione w sekcji „Wskazania”. Te zestawy mogą być używane tylko przez przygotowanych specjalistów. Zjawiska niepotrzebne Znane są następujące niepotrzebne zjawiska (ich rozwój, ale w dużej mierze zależny od stanu pacjenta) infekcja, zwężenie światła cewnika, niedrożność, pęknięcia, przemieszczenie, objawy podrażnienia pęcherza, ból, krwiomocz, nadżerki. Z samą procedurą instalacji mogą wiązać się niepotrzebne zjawiska. Wśród nich są te związane z przewodnikiem: perforacja ściany moczowodu czy oparzenia spowodowane kontaktem ze sprzętem elektrochirurgicznym. Jeśli planowany okres umieszczania stentu przekracza tydzień, szew należy usunąć w celu pobrania.

W przypadku zestawów zawierających przewód właściwości przewodu są wymienione w opisie przewodu. W przypadku zestawów zawierających cewnik moczowodowy długość i średnica cewnika są podane na etykiecie produktu. Ten cewnik do przepłukiwania, dostarczany ze złączem Luer lock, może być używany do wprowadzania prowadnika lub środka kontrastowego. Niepodłączony popychacz. Długość, przekrój i nieprzepuszczalność promieni rentgenowskich popychacza są podane na etykiecie produktu.

W przypadku zestawów zawierających zacisk: zacisk przymocowany do popychacza umożliwia zaciśnięcie przewodu. Wykonywany cystoskopowo, zwykle w znieczuleniu miejscowym. Pierścień nieprzepuszczający promieni rentgenowskich umożliwia kontrolę pozycji wypychacza podczas wprowadzania stentu pod kontrolą fluoroskopową. Porady dla pacjenta Przechowywać w suchym, chłodnym miejscu, chronionym przed światłem. Jeśli używasz zestawu zawierającego prowadnicę hydrofilową, zapoznaj się ze szczegółowymi instrukcjami użytkowania. Pod kontrolą fluoroskopową i endoskopową najpierw wprowadzić elastyczny koniec prowadnika do miedniczki nerkowej.

Wyjmij popychacz, upewnij się, że jest nienaruszony.

Przepłukiwanie zestawu stentu moczowodu z podwójną pętlą: Podziałka cewnika nie służy do celów pomiarowych, ale ułatwia umieszczenie. W przypadku cewników z mandrynem: Przed włożeniem cewnika należy upewnić się, że mandryn po prostu przechodzi przez cewnik i upewnić się, że mandryn jest prawidłowo umieszczony i nie wystaje z otworu. Po włożeniu cewnika należy upewnić się, że jest prawidłowo włożony, a następnie wyjąć mandryn. Wprowadzenie w przypadku uszkodzenia opakowania jest zabronione. Ponowna sterylizacja jest zabroniona. Po użyciu produkt należy wyrzucić.

W wyniku procesu produkcyjnego oprawa może zawierać cząsteczki silikonu. W przypadku stosowania środka kontrastowego zaleca się wykonanie następujących czynności: - rozcieńczyć środek kontrastowy o 50 procent substancją fizjologiczną; - szybko podać bolus. Pacjenci powinni być świadomi umieszczania stentu i konieczności ciągłego monitorowania jego stanu.

Pacjenci powinni natychmiast powiadomić lekarza prowadzącego o wszelkich podjętych decyzjach. Podanie środka kontrastowego może prowadzić do działań niepożądanych. Dlatego należy przestrzegać środków ostrożności, które są wskazane w adnotacji dotyczącej użytkowania tego produktu.

Używamy plików cookie
Używamy plików cookie, aby zapewnić, że damy najlepsze doświadczenie na naszej stronie internetowej. Korzystając ze strony internetowej, zgadzasz się na korzystanie z plików cookie.
Zezwalaj na pliki cookie.